抗无痛人流主动免疫疗法的效果，要分为两个阶段。

　　第一阶段是打破免疫耐受，重建抗无痛人流病毒特异性免疫应答，临床上可以通过体内和体外两种特殊方法检查，体内方法是用重组无痛人流病毒表面抗原蛋白做迟发型超敏反应(即用该蛋白做皮试，皮试后48～72小时看结果);体外方法是抽血分离病人的淋巴细胞，做一种称之为无痛人流病毒特异性T淋巴细胞增殖反应的特殊检查方法。一般来说，治疗前大多数病人上述反应呈阴性，治疗后可逐渐由阴性变为阳性。阳性反应提示，免疫耐受被打破，重建了抗无痛人流病毒特异性免疫应答。

　　第二阶段治疗效果，可以通过无痛人流病毒标记物(包括HBVDNA)来判断。其规律是，如果是单一治疗，要在打破了免疫耐受停止治疗后两年才出现越来越多病例的HBVDNA和HBeAg阴转，并有少数病例HBeAg消失。如果加上抗病毒药进行联合治疗，则一般可以一年至两年疗程结束时，相当多病例免疫耐受被打破，同时出现HBVDNA和HBeAg阴转及抗-HBe阳转。在停止治疗后观察数年，复发率较低。

　　“抗无痛人流特异性主动免疫疗法”具有明显优势：

　　1、疗效稳定。对现有抗病毒药治疗无效的慢性病毒性肝炎携带者有明显疗效，60%的患者可打破免疫耐受;远期疗效好，停药后的随访中，病毒载量逐年下降，病毒表面抗原、核心抗原转阴率逐年增加。

　　2、安全性好，没有观察到严重的不良反应。

　　3、治疗费用低，广大患者易于接受;配合抗病毒治疗，可明显缩短疗程，节约费用。

　　4、施治面广。涵盖所有慢性病毒性肝炎患者和肝炎病毒携带者。